AT «Галичфарм» успішно пройшло GMP-сертифікацію та отримало сертифікати відповідності
Сертифікацію пройшли всі три виробничі цехи підприємства - ампульний, таблетний та хімічний. Це вкотре підтверджує високий рівень організації виробництва та відповідність технологічних процесів встановленим стандартам якості.
За результатами GMP-інспектувань Держлікслужба України видала АТ «Галичфарм» два сертифікати GMP - для стерильного та нестерильного виробництва.
Стерильне виробництво
Підтверджено відповідність вимогам GMP для виробництва розчинів у малих і великих обʼємах, виготовлених за асептичними технологіями та з використанням кінцевої стерилізації.
Нестерильне виробництво
Підтверджено відповідність вимогам GMP для широкого спектра лікарських форм і виробничих процесів, зокрема:
• рідких лікарських засобів для внутрішнього та зовнішнього застосування;
• таблеток, зокрема сульфаніламідних препаратів;
• лікарських засобів рослинного походження;
• окремих технологічних операцій із виготовлення та обробки активних фармацевтичних інгредієнтів (АФІ).
Успішне проходження сертифікації GMP усіма трьома виробничими цехами АТ «Галичфарм» - це підтвердження відповідності виробничих процесів міжнародним вимогам належної виробничої практики та ефективності системи якості, яка забезпечує виробництво лікарських засобів ТМ "Артеріум"
За цим результатом - щоденна робота, досвід і професіоналізм фахівців, які дбають про якість продукції на кожному етапі виробництва. Дякуємо колегам за відповідальність і внесок у спільну роботу!